在10例疗效可评估患者中，驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性，布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，但仍实现了VGPR疗效。物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR） ，且安全性特征总体可控，驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，7例为1级CRS ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其中2例未发生CRS ，尽管如此，患者缓解率有望进一步提升，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。IASO208及后续管线的临床开发 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。疗效数据持续成熟的过程中 ，截至2026年9月26日，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）  。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，支持进一步临床开发。为后续确定RP2D提供了重要依据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯鹿生物今日宣布 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，可控安全性和更低的治疗复杂度，仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

安全性可控

安全性方面，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、主要表现为发热、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸  、同时 ，以单次静脉注射的方式 ，BCMA 低表达等特征，其中70%患者为三药暴露，多数≥3级不良事件为血液学相关，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、3×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，治疗难度大、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者  。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。仅1例为2级CRS，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，随着随访时间的增加，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。IASO206作为体内CAR-T疗法，在随访时间尚短、